普及化! 輝瑞新冠口服藥將公布授權藥廠 | 電子資訊達人
2022年3月13日—聯合國支持的藥品專利共享機構(MedicinesPatentPool,MPP)將於下周公布獲准仿製輝瑞新冠口服藥Paxlovid的藥企名單,製藥商可能準備在今年12月前 ...
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聯合國支持的藥品專利共享機構(Medicines PatentPool, MPP)將於下周公布獲准仿製輝瑞新冠口服藥Paxlovid的藥企名單,製藥商可能準備在今年12月前提供第一批Paxlovid藥片。分析公司Airfinity估計,由於生產和監管障礙及該藥物原料的複雜性,更大的數量可能要到2023年5月才能進入市場。
輝瑞早前已與MPP達成授權協議,將免權利金授權學名藥廠商,製造平價新冠病毒口服藥給涵蓋約全球 53% 人口的 95 個中低收入國家。輝瑞表示,不會向低收入國家販售的新冠口服藥收取權利金,而且協議涵蓋的中等收入國家,只要一旦被世衛組織認定為公共衛生緊急狀態,輝瑞也同樣不會對該國取權利金。
華爾街見聞報導, 在與輝瑞達成許可協議四個月後,MPP計劃於下周公布將要生產輝瑞新冠口服特效藥Paxlovid的仿製藥製造商名單,不過由於生產和監管方面的障礙,部分地區可能要等待一年的時間才能獲得該藥物。
MPP稱,製藥商可能準備在今年12月前提供第一批Paxlovid藥片。分析公司Airfinity估計,更大的數量可能要到2023年5月才能進入市場。
去年11月輝瑞宣布,其新冠口服藥Paxlovid在臨床試驗中將輕度和中度患者住院或死亡概率降低89%,由於高療效,預計對這種藥物的需求將超過供應。
據報導,目前為止,一些較富裕的國家已經獲得了輝瑞Paxlovid約四分之一的初始供應。這給輝瑞和其他公司帶來了越來越大的壓力,要求他們加快在難以獲得疫苗的低收入國家推出Paxlovid。
而今年1月,已有27家藥企獲準仿製默沙東新冠口服藥——MPP宣布與它們達成協議,將為全球105個國家或地區生產及供應高質量、可負擔的默沙東口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir仿製藥。
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